Фасции пояса верхней конечности
В области пояса верхней конечности различают:
а) дельтовидную фасцию; ее образуют два листка: поверхностный, более слабый, и глубокий, более мощный. Поверхностный листок покрывает дельтовидную мышцу снаружи и, дойдя до переднего края мышцы, переходит в фасцию груди. Глубокий листок окружает m. deltoideus, отделяя ее от мышц пояса верхней конечности (m. infraspinatus, m. teres minor) и суставной капсулы плечевого сустава, и переходит в фасцию, покрывающую трехглавую мыщцу;
б) надостную фасцию, довольно плотную, натянутую по краям fossa supra-spinata, прикрывающую одноименную мышцу;
в) подостную фасцию; эта фасция прикрепляется по краям fossa infraspinata и, срастаясь с глубоким листком фасции дельтовидной мышцы, образует влагалище для m. infraspinatus и m. teres minor;
г) подлопаточную фасцию; эта фасция тонкая, очень слабо выражена, прикрепляется по краям одноименной ямки, покрывая подлопаточную мышцу. Подмышечная фасция, fascia axillaris, представляет собой сравнительно плотный листок, покрывающий снизу подмышечную ямку и имеющий ряд отверстий, образованных проходящими здесь нервами, кровеносными и лимфатическими сосудами. Без четких границ fascia axillaris переходит вверху в фасцию дельтовидной мышцы, внизу - в fascia brachii, a сзади - в фасцию, покрывающую m. latissimus и dorsi и m. teres major.
Почитайте ещё медицинских статей:
- Малые половые губы Малые половые губы, labia minora pudendi, представляют собой две тонкие кожные складки, расположенные в продольном направлении кнутри от больших половых губ; они такого же цвета, как и внутренняя поверхность больших
- Базальные ядра конечного мозга В толще белого вещества полушарий мозга, в области их основания, латеральнее и несколько книзу от боковых желудочков, располагается серое вещество. Оно образует скопления различной формы, называемые подкорковыми ядрами (базальные ядра),
- Врожденная гипоплазия надпочечников (adrenal hypoplasia congenita - AHC) Это редкая форма недостаточности надпочечников, которая встречается в виде спорадической, аутосомно-рецессивной и Х-связанной формы и проявляется у новорожденных в виде сольтеряющего синдрома надпочечниковой недостаточности. Описаны сочетание
Размещена в категории Мышцы человека